曼特波Medpor超肋和舒铂supor人工骨到底谁该被禁用！

隆鼻手术经过几个世纪的发展,手术方法众多。常用的假体隆鼻材料为硅胶和膨体,但随着医美界的不断完善,这两年“超肋”、“人工骨”也是非常火爆!

有些人乍一听,觉得有点吓人!但其实它不过也就是一种“新”的假体材料,它主要采用的称为是高密度多孔聚乙烯材料,质地和真人骨组织非常的相似,所以大家才说是“超肋”或“人工骨”!

移植材料从 16 世纪就开始用于隆鼻,其中用于隆鼻的材料有金、银、铂、象牙、凡士林、明矾、瓷、黑海石、牙刷柄、铝、白金、石蜡等应有尽有,当然很多材料都在一阵疯狂的使用后又迅速衰落,其原因不言而喻。

因为理想的植入材料是需要有:持久保持外形和体积,易塑形、获取方便;在病理上,移植物不应出现炎症反应、异物反应,造成感染、排斥和移植物挤出反应,无毒性、不致癌、无免疫原性、组织相容性好、易于消毒灭菌;而且在体内对 X 线具有投射性、当出现并发症容易处理。

今天我们来聊一聊“新”材料曼特波 Medpor超肋:

从生产厂家、品牌背书的角度来看,曼特波Medpor由美国史赛克 Stryker研制出品,关于美国史赛克 Stryker公司,世界五百强企业,1983 年发明并制造了全球第一套电池动力骨锯钴钻,现已经发展称为全球最大的骨科产品生产上,产品线覆盖外科各个领域。

从临床数据、上市时间的角度来看,曼特波 Medpor,自 1984 年以来在业界一直是值得信赖的名字。在重建、颅骨、眼眶、整形整容应用方面发表了数百篇临床报告。

1972 年在美国开始投入临床验证应用;

1984年被美国 FDA 批准投入市场;

1998 年进入中国市场;

2011 年被中国 CFDA 批准投入市场。

四十多年的临床数据支撑,证明了曼特波 medpor 完全适合外科手术领域中的应用且具有良好的术后效果。

悄悄提一句,近两年市面上也出现了类似的人工骨舒铂 supre。打着“曼特波升级款”的幌子进入市场。其实它 2018 年 7 月才被中国 CFDA 认证成功,同年 8 月就大胆上市投入市场使用,国内外前期的临床验证数据为零!!!(光从这点舒铂 supor 就该被禁用!!!)

3、从材料的本质上来看

曼特波 Medpur 超肋采用的是高密度多孔聚乙烯(HDPE),不含钙的属性在里面,所以不用担心后期会出现压缩和吸收。保质期长达 10 年。这么说吧,放进鼻子的材料 1-2 年就过期了,那么会带来什么后果呢,大胆猜想一下吧~

曼特波 Medpor 材料的孔径为 150~300μm,孔容积 50%,可以完全的血管化且长入白细胞形成屏障,抗感染不排异,永久性终身植入不吸收。

4、从隆鼻手术来看

曼特波 Medpor匠心产品,持续优化升级,现在市场上出现的都是第三代工艺产品。整体质感更加柔软、雕塑性很强,医生可根据不同的鼻部基础和需求,通过叠加的方式达到不同的厚度和支撑力。常用来替代软骨进行鼻小柱延长和鼻尖搭建。

综上所述,曼特波Medpor超肋和舒铂supor人工骨到底谁该被禁用,了然于胸,当然是舒铂人工骨应该被禁用!!!